ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΑΣΘΕΝΩΝ ΚΑΙ ΦΙΛΩΝ ΜΕ ΛΥΣΟΣΩΜΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ "Η ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗ"

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΑΣΘΕΝΩΝ ΚΑΙ ΦΙΛΩΝ ΜΕ ΛΥΣΟΣΩΜΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ "Η ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗ"

  • ΠΟΙΟΙ ΕΙΜΑΣΤΕ
  • ΚΑΤΑΣΤΑΤΙΚΟ
  • ΛΥΣΟΣΩΜΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ
  • ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΙΚΗ ΥΠΗΡΕΣΙΑ
  • ΝΕΑ / ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ
  • ΠΩΣ ΜΠΟΡΩ ΝΑ ΒΟΗΘΗΣΩ
  • ΔΩΡΕΕΣ/ΠΡΟΣΦΟΡΕΣ
  • ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

4.11.12

ΑΙΤΗΣΗ ΕΓΓΡΑΦΗΣ ΜΕΛΟΥΣ


Αναρτήθηκε από Unknown στις 2:05 μ.μ.
Αποστολή με μήνυμα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου BlogThis!Κοινοποίηση στο XΜοιραστείτε το στο FacebookΚοινοποίηση στο Pinterest

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Νεότερη ανάρτηση Παλαιότερη Ανάρτηση Αρχική σελίδα
Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)

ΑΝΑΓΝΩΣΤΕΣ

Σύλλογος Λυσοσωμιακών

Δημιουργήστε το δικό σας διακριτικό

ΣΥΝΕΡΓΑΤΕΣ

  • Unknown
  • Βάσια Καραγιώργου

ΜΕΤΑΦΡΑΣΗ

ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ ΙΣΤΟΛΟΓΙΟΥ

  • ►  2014 (9)
    • Δεκεμβρίου (1)
    • Νοεμβρίου (1)
    • Οκτωβρίου (2)
    • Σεπτεμβρίου (1)
    • Ιουλίου (1)
    • Απριλίου (1)
    • Φεβρουαρίου (1)
    • Ιανουαρίου (1)
  • ►  2013 (12)
    • Δεκεμβρίου (1)
    • Ιουνίου (2)
    • Μαΐου (1)
    • Απριλίου (2)
    • Μαρτίου (2)
    • Φεβρουαρίου (3)
    • Ιανουαρίου (1)
  • ▼  2012 (10)
    • Δεκεμβρίου (3)
    • Νοεμβρίου (7)

ΧΡΗΣΙΜΟΙ ΣΥΝΔΕΣΜΟΙ

  • Hide and Seek Foundation for Lysosomal Storage Disease Research
  • Children's Gaucher Research Fund
  • Muscular Dystrophy Association
  • Hunter's Hope Foundation [A Leukodystrophy Resource]
  • National MPS Society, Inc.
  • Association for Glycogen Storage Disease
  • National Gaucher Foundation
  • Acid Maltase Deficiency Association (AMDA)

Καλώς ήρθατε στο ιστολόγιο του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα " Η ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗ".

Ο Σύλλογος ιδρύθηκε το 1997 για να ενημερώσει την κοινή γνώμη σχετικά με τα Λυσοσωμικά νοσήματα και αποτελεί μέλος της Πανελλήνιας Ένωσης Σπάνιων Παθήσεων και του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Σπανίων Παθήσεων.

Σκοπός του Συλλόγου είναι η ύπαρξη μιας υποστηρικτικής ομάδας με κοινά προβλήματα και στόχους καθώς και η πληροφόρηση του κοινού σχετικά με τις Λυσοσωμικές παθήσεις.

Επίσης η προσφορά βοήθειας στην πρόληψη και στην αντιμετώπισή τους και η συμπαράσταση, με κάθε τρόπο, στην οικογένεια η οποία μαθαίνει ότι κάποιο μέλος της πάσχει από μια κληρονομούμενη, σοβαρή και σπάνια νόσο.

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

Τηλ & Fax :210-6611270Kινητό :694-4838607
E-mail : greeklysosomal.assoc@gmail.com
Facebook : Σύλλογος Λυσωμιακών (Συμβουλευτική υπηρεσία)

Θέμα Αιθέριο. Εικόνες θέματος από konradlew. Από το Blogger.